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本生ELISA實驗技巧：酶標板分類與性能判斷
本生酶標板作為ELISA檢測實驗中的輔材，起著舉足輕重的作用并直接影響最終實驗結果，酶標板的好壞主要取決于其對蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購酶標板批次間的差異。因此，選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標板產(chǎn)品，是實驗者獲得可靠、穩(wěn)定實驗結果的保障。
本生酶標板分類：根據(jù)不同的分類標準，酶標板有著不同的分類。
一、根據(jù)孔數(shù)，可分為96孔、48孔等，由于酶標板主要是配合酶標儀用，目前市面上的酶標儀最多為96孔，因此酶標板最為常用的也是96孔。
二、根據(jù)其底部的不同，又分為平底的，U型底、V型底等。平底的折射率低，適于在酶標儀檢測;U型底的酶標板折射率較高，方便加樣、吸樣、混勻等操作，可以不用放在酶標儀上，直接通過目測觀察顏色變化情況，從而判定有無相應的免疫反應。V底的酶標板可以精確的吸取樣品。
三、根據(jù)酶標板與蛋白和其它分子結合能力的不同，又分為高結合力、中結合力和氨基化等。
1) 高結合力
此種酶標板，表面經(jīng)處理后，其蛋白結合能力大大增強，可達300~400ng IgG/cm2，主要結合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產(chǎn)生非特異性反應。抗原或抗體包被后，以非離子去污劑無法有效地封閉未結合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。
(2) 中結合力
此類酶標板經(jīng)表面疏水鍵被動與蛋白結合，適合作為分子量>20kD的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結合能力為200~300ng IgG/cm2。由于該類酶標板所具有的僅與大分子結合的特性，適用于作為未純化抗體或抗原的固相載體，可降低潛在的非特異性交叉反應。該類板可以惰性蛋白或非離子去污劑作為封閉液。
(3)氨基化
這種酶標板經(jīng)表面改性處理后擁有帶正電荷的氨基，其疏水鍵由親水鍵取代。該類酶標板適合作為小分子蛋白的固相載體。使用合適的緩沖液和pH值，其表面可通過離子鍵與帶負電荷的小分子結合。由于其表面的親水特性和可通過其它交聯(lián)劑共價結合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污劑的蛋白分子。該類板的缺陷為由于降低了疏水性，一部分蛋白分子無法結合;此外，其表面需有效地封閉。由于親水和共價的表面特性，使用的封閉液必須能夠與非反應性氨基基團和所選擇的交聯(lián)劑中任何功能基團發(fā)生作用。
四、根據(jù)顏色可分為透明、黑色、白色。
透明的是常用的，用于最一般的酶聯(lián)免疫實驗。相對于透明的的酶標板，還有用于發(fā)光檢測用的不透明的酶標板，一般有黑色和白色兩種。黑色的酶標板自身會有光吸收，所以它的信號相對于白色酶標板要低很多，因此一般用于檢測較強的光，如熒光檢測。而白色的酶標板就用于較弱的光檢測，常用于一般的化學發(fā)光。另外黑色的酶標板還可以消弱非特異反應帶來的問題。同時需要注意的是，用一般的酶標板不可以進行發(fā)光檢測，因為一般從化學發(fā)光反應中發(fā)射出的光是各向同性，如果用透明的酶標板，光不僅會從垂直方向發(fā)散，還會從水平方向發(fā)散，使得光極易通過各個孔之間的間隙和孔壁，從而導致各孔的光吸收值受到相鄰孔發(fā)射光的影響。
酶標板性能判斷
良好的酶標板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間性能相近。酶標板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質量差異很大，因此，每一批號的酶標板在使用前須事先檢查其性能。
常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應后，分別測每孔溶液的吸光度。控制反應條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計算全部讀數(shù)的平均值。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應小于10%。以下以A、B、C三款酶標板為例。
直接法：檢測Human IgG在酶標板表面的吸附
雙抗體夾心法：包被山羊抗人抗體檢測陽性血清中抗原
由上圖可以看出，這三類本生酶標板中，A類酶標板具有更好的蛋白吸附效果，同時也提高蛋白吸附的靈敏度，能夠提供更為可靠的實驗數(shù)據(jù)。
另外，可以詢問酶標板的批內差異，以下是某款酶標板的批內差異。
由批內差異數(shù)據(jù)圖可以看出，該酶標板具有很好地批間穩(wěn)定性，批內變異系數(shù)(CV)差異均在5.0%附近，明顯低于業(yè)內關于臨床免疫反應用酶標板的質量控制標準中批內變異系數(shù)低于10.0%的要求，因此也適合用于ELISA實驗。
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